1차 기형아 검사 NIPT(맘가드)
기특아 안녕 엄마야 hearts본지 얼마 안 됐는데 너무 보고 싶었다. 울아기hearts 5.86cm 라네요. 세상에 너 통닭 같았었는데, 벌써 사람 다됐습니다. 오른쪽 왼쪽 다리 발을 보고요. 양쪽 팔 손을 봅니다. 이 때는 손가락 발가락 하나하나를 확인하지는 못한다고 합니다. 나비 모양의 초기 뇌 모양도 잘 생성되었는지확인해 주고요 혈류도 잘 흐르는지 확인해 주시네요.너무 신기하죠?세상 참 좋아졌다. 이 와중에 코 긁적긁적 기특이 포착 너무 아기같은 거 아니냐고요 딱 옆모습 포작해서투명대 길이와 코뼈를 확인해 줍니다.
1.35mm로 정상범주 3mm 이내라 정상입니다.
1차 기형아 검사 방법
1차 기형아 검사는 초음파와 혈액검사로 진행됩니다. 초음파는 임신 11주부터 13주까지 시행되며, 태반과 자궁 경부를 확인하고 태아의 크기와 심방맥동수를 측정합니다. 이어서 태아의 목덜미 부위를 확관련해서 목투명대 두께를 측정하는데, 이 값은 임신 주수에 따라 차이가 있지만 일반적으로 3mm 이하이면 정상입니다. 염색체 이상을 가진 다운증후군이나 파타우증후군 등의 경우 목투명대 두께가 높아질 수 있으므로 이 값이 이상적인 경우 추가 검사를 받아야 할 수 있습니다.
혈액검사는 임신 9주부터 가능하지만, 보통 초음파와 함께 시행됩니다. 혈액 검사에서는 PAPP-A (혈장 단백질 A)와 beta-hCG (융모막 성선 자극 호르몬)의 수치를 확인합니다. 이들은 태아의 성장과 발달에 연관된 호르몬들로, 염색체 이상이 있는 경우 정상 수치와 차이가 납니다.
태아 목투명대 검사 정확도
목둘레 투명대 검사는 3mm 이상이면 고위험으로 판단하지만 그렇다고 3mm가 이상이라고 해서 무요구사항 기형인 것은 아닙니다. 그야말로 목투명대 검사 시 고위험 판정을 받고도 정상적으로 출산한 분들의 사례를 많이 찾아볼 수 있어요. 다만 목둘레가 높게 측정될수록 태아의 기형 출산 위험이 높은 것은 사실입니다. 목둘레 투명대 길이에 따른 태아 사망 혹은 기형 비율은 아래와 같다. 태아 목투명대 검사를 통해 다운증후군을 발견할 확률은 6470이고 여기에 추가로 HCG융모막, PAPPA를 검사할 경우 8084로 발견 확률이 증가됩니다.
다행이게도 정밀 초음파 결과 콩이의 경우 목투명대의 두께가 1.4mm 로 정상 범위인 것을 확인했습니다. 아기의 움직임도 활발했고 코뼈가 자라고 있는 모습도 확인되었습니다. 기침을 한차례 하는 것 같았다 돌아 눕는 모습이 너무 귀여웠다.
태아 목투명대 측정 검사란?
입체 초음파를 통해 태아의 목덜미와 피부 아래 투명대 사이의 두께를 재는 방식으로 태아의 염색체 이상이나 구조적 기형을 검사합니다. 대표적인 염색체 이상인 다운증후군의 경우 목덜미의 림프선이 막혀 액체가 축적되기 때문에 정상 보다. 목둘레가 넓어지는데 이를 체크하는 것이라고. 목 투명대는 주로 3mm 이상이 나오게 되면 기형에 대한 고위험군으로 분류되어 이 때 니프티 검사나 양수검사와 같은 추가적인 검사들을 권하게 됩니다.
이럴때 12주 각도법은 딸 로 보인다고 했음
우린 딸 아들 상관없었지만 궁금한건 사실. 맘카페에 사진 올리면 고수님들이 댓글을 주신다고 하신다함 카페에 눈빠지게 조회해보고 아들, 딸 각도법 비교해봤는데 일자로 뻗어있어서 딸 같았다 콧대도 높아서 잘 보이고. 팔, 다리, 허벅지, 좌뇌, 우뇌나비형 대칭 모두 정상적으로 주수에 맞게 잘 크고 있다고 하셨다 튼튼하게 잘 따라와 커주고 있는 아가가 기특하면서도. 다리를 좌우로 흔드는데 어찌나 활발한지 볼때마다.
1차 기형아 검사
임신 1113주 차에 처음으로 하게 되는 검사 합니다. 태아 목덜미 투명대와 코뼈 등 태아의 외적인 부분을 연구하는 초음파 검사와 더블 마커 혈액검사도 합니다. 병원마다. 금액은 상이하지만 거의 모든 5만 원에서 10만 원 사이입니다. 정상적인 아기의 목덜미 투명대 두께는 3mm혹은 9599 백분위를 기준으로 잡으며 붙잡고 있으며 이보다. 높은 수치라면 다른 아기들에 비해 두꺼운 편이므로 이상 소견이 됩니다. 그렇게 됐을 경우 추가적인 검사와 염색체 검사를 권유하게 됩니다.
1차 기형아 검사에서 이상소견이 있다면?
1차 기형아 검사 결과는 확률로 표시되며, 1100보다. 높은 확률을 가진 경우 고위험군으로 분류됩니다. 고위험군에 해당하는 경우 추가적인 정밀검사를 받아야 합니다. 이렇게 정밀검사에는 양수검사, 태반검사, 태아 세포검사 등이 있습니다. 이들 검사는 염색체 이상을 직접적으로 확인할 수 있는 검사로, 구체적인 진단을 위해 실시됩니다.
자주 묻는 질문
1차 기형아 검사 방법
1차 기형아 검사는 초음파와 혈액검사로 진행됩니다. 더 알고싶으시면 본문을 클릭해주세요.
태아 목투명대 검사 정확도
목둘레 투명대 검사는 3mm 이상이면 고위험으로 판단하지만 그렇다고 3mm가 이상이라고 해서 무요구사항 기형인 것은 아닙니다. 좀 더 구체적인 사항은 본문을 참고해 주세요.
태아 목투명대 측정
입체 초음파를 통해 태아의 목덜미와 피부 아래 투명대 사이의 두께를 재는 방식으로 태아의 염색체 이상이나 구조적 기형을 검사합니다. 궁금한 내용은 본문을 참고하시기 바랍니다.